Spinal Muscular Atrophy: বিরলতম স্নায়ু রোগমুক্ত ১৮ মাসের শিশু, খুদেকে দেখতে বাড়িতে হাজির মুখ্যমন্ত্রী অরবিন্দ কেজরিওয়াল
মাত্র ১৮ মাস বয়সে এই বিরলতম স্নায়ু রোগে আক্রান্ত হয় সে। সারা বিশ্বে ১০,০০০ শিশুর মধ্যে ১ জন স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি টাইপ ১-এ আক্রান্ত হয়। কানভর চিকিৎসার জন্যে প্রয়োজন ছিল ১ কোটি ৭৫ লক্ষ টাকা।
বিরল থেকে বিরলতম রোগ স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি (Spinal Muscular Atrophy) টাইপ ১-এ আক্রান্ত হয়েছিল দিল্লির নাজাফগড় নিবাসী কানাভ জাংরা। মাত্র ১৮ মাস বয়সে এই বিরলতম স্নায়ু রোগে আক্রান্ত হয় সে। সারা বিশ্বে ১০,০০০ শিশুর মধ্যে ১ জন স্পাইনাল মাসকুলার অ্যাট্রোফি টাইপ ১-এ আক্রান্ত হয়। কানভর চিকিৎসার জন্যে প্রয়োজন ছিল ১ কোটি ৭৫ লক্ষ টাকা। সেই টাকা রাজ্যসভার সাংসদ সঞ্জীব অরোরার নেতৃত্বে বিভিন্ন এনজিও, ত্রাণ তহবিলের মারফত সংগ্রহ করা হয়েছিল। দিল্লির শ্রী গঙ্গারাম হাসপাতাল থেকে খুদের চিকিৎসা সফলভাবে সম্পন্ন হয়েছে। বিরল রোগের সফল চিকিৎসায় সুস্থ খুদে কানভ। মঙ্গলবার কানাভ জাংরাকে দেখতে তার বাড়িতে পৌঁছে গেলেন দিল্লি মুখ্যমন্ত্রী অবরিন্দ কেজরিওয়াল (Delhi CM Arvind Kejriwal)।
(সোশ্যাল মিডিয়া আপনার জন্য সাম্প্রতিক ব্রেকিং নিউজ, টুইটার, ইনস্টাগ্রাম এবং ইউটিউব সহ সোশ্যাল মিডিয়ার জগতের ভাইরাল খবর নিয়ে আসে। উপরের পোস্টটি সরাসরি ব্যবহারকারীর সোশ্যাল মিডিয়া অ্যাকাউন্ট থেকে এমবেড করা হয়েছে। এই বিষয়বস্তুর অংশটি সম্পাদনা করা হয়নি বা হতে পারে না সাম্প্রতিক কর্মীদের দ্বারা সম্পাদিত মতামতগুলি সোশ্যাল মিডিয়া পোস্টগুলিতে উপস্থিত হয় এবং তথ্যগুলি সর্বশেষের মতামতকে প্রতিফলিত করে না এবং সর্বশেষে এর জন্য কোনও দায়বদ্ধতা নেই৷)