Central Drugs Standards Control Organisation: ৫০ টিরও বেশি ওষুধকে 'মান সম্মত নয়' বলে ঘোষণা সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশনের, তালিকায় প্যা

ওষুধের দুটি তালিকা কেন্দ্রীয় ওষুধ নিয়ন্ত্রণ সংস্থা প্রকাশ করেছিল যেগুলি সম মানের ছিল না। প্রথম তালিকায় ৪৮টি সুপরিচিত ওষুধের পর দ্বিতীয় তালিকায় আরও ৫টি ওষুধ যোগ করা হয়েছে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির একটি প্রতিক্রিয়াও নিয়ন্ত্রণ সংস্থার তরফে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যারা পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে।

সেন্ট্রাল ড্রাগস স্ট্যান্ডার্ড কন্ট্রোল অর্গানাইজেশন (CDSCO) তাদের সাম্প্রতিক মাসিক রিপোর্টে ৫০ টিরও বেশি ওষুধকে 'মান সম্মত নয়' বলে ঘোষণা করেছে। রিপোর্টে ৫৩ টি ওষুধের উল্লেখ রয়েছে যাদের ব্যবহার এবং নিরাপত্তা নিয়ে প্রশ্ন তুলেছে সিডিএসসিও।  এই ওষুধগুলির মধ্যে রয়েছে প্যারাসিটামল, ভিটামিন বি কমপ্লেক্স এবং ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি 3 ট্যাবলেট। এই ওষুধগুলি নির্ধারিত মানের ছিল না এবং বেশ কয়েকটি কোম্পানি দ্বারা এই ওষুধগুলি নির্মিত হয়েছে।কেন্দ্রীয় ওষুধ নিয়ন্ত্রক প্যারাসিটামল, প্যান ডি, ক্যালসিয়াম এবং ভিটামিন ডি সম্পূরক, রক্তচাপের ওষুধ এবং কিছু অ্যান্টি-ডায়াবেটিস ট্যাবলেটকে তার আগস্ট ২০২৪ সালের রিপোর্টে "নট অফ স্ট্যান্ডার্ড কোয়ালিটি" (NSQ) হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করেছে।

CDSCO-এর মতে, Alkem Laboratories, Hetero Drugs, Hindustan Antibiotics Limited (HAL), এবং কর্ণাটক অ্যান্টিবায়োটিকস অ্যান্ড ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেড সহ বেশ কয়েকটি সুপরিচিত সংস্থাগুলি হাইলাইট করা ওই ৫৩টি ওষুধের উৎপাদনের সঙ্গে জড়িত ছিল৷ জানা গেছে, অ্যালকেম হেলথ সায়েন্সের অ্যান্টিবায়োটিক ক্লাভাম ৬২৫ (Clavam 625) এবং প্যান ডি (Pan-D) কলকাতার একটি ওষুধ-পরীক্ষা কেন্দ্রে জাল ঘোষণা করা হয়েছে। একই ল্যাবে দেখা গেছে যে হায়দ্রাবাদ-ভিত্তিক হেটেরো থেকে Cepodem XP 50 Dry Suspension, যা গুরুতর ব্যাকটেরিয়া সংক্রমণের বাচ্চাদের জন্য সুপারিশ করা হয়,তা সম মানের ছিল না। কর্ণাটক অ্যান্টিবায়োটিকস অ্যান্ড ফার্মাসিউটিক্যালস লিমিটেডের প্যারাসিটামল ট্যাবলেটের গুণমান নিয়েও প্রশ্ন উঠেছে।

ওষুধের দুটি তালিকা কেন্দ্রীয় ওষুধ নিয়ন্ত্রণ সংস্থা প্রকাশ করেছিল যেগুলি সম মানের ছিল না। প্রথম তালিকায় ৪৮টি সুপরিচিত ওষুধের পর দ্বিতীয় তালিকায় আরও ৫টি ওষুধ যোগ করা হয়েছে এবং ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলির একটি প্রতিক্রিয়াও নিয়ন্ত্রণ সংস্থার তরফে অন্তর্ভুক্ত রয়েছে যারা পরীক্ষায় ব্যর্থ হয়েছে। কোম্পানিগুলি ওষুধের দায় অস্বীকার করে প্রতিক্রিয়া জানায়, দাবি করে যে সিডিএসসিও দ্বারা নমুনা হিসাবে নেওয়া ওষুধগুলি তাদের দ্বারা তৈরি নয়।